Twynsta Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta-á therapytwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

Praxbind Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blæðing - Öll önnur lækningavörur - praxbind er sérstakur viðsnúningur umboðsmaður fyrir dabigatran og er ætlað í fullorðinn sjúklinga með pradaxa (dabigatran etexilate) þegar hraðri viðsnúningur þess blóðþynningarlyf áhrif er krafist:fyrir bráðaaðgerð/aðkallandi aðferðir;í lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.

Viramune Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - töflur og munnlega suspensionviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingar, og börn á öllum aldri. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 50 og 100-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 400-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.

Spevigo Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Striverdi Respimat (Infortispir Respimat) Innöndunarlausn 2,5 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

striverdi respimat (infortispir respimat) innöndunarlausn 2,5 míkróg

boehringer ingelheim international gmbh* - olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5 míkróg

Spiriva Respimat Innöndunarlausn 2,5 míkróg/skammt Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spiriva respimat innöndunarlausn 2,5 míkróg/skammt

boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn - innöndunarlausn - 2,5 míkróg/skammt

Spiriva Innöndunarduft, hart hylki 18 míkróg/hylki Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spiriva innöndunarduft, hart hylki 18 míkróg/hylki

boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn - innöndunarduft, hart hylki - 18 míkróg/hylki

Actilyse Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn

boehringer ingelheim international gmbh* - alteplasum inn - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn

Spiolto Respimat Innöndunarlausn 2,5/2,5 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spiolto respimat innöndunarlausn 2,5/2,5 míkróg

boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn; olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5/2,5 míkróg

Jentadueto Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, kvarta - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðinn sjúklinga með tegund-sykursýki 2:jentadueto er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn, eða þá þegar í meðferð með blöndu af linagliptin og kvarta. jentadueto er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea.